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Erste Genscheren-Therapie vor US-Zulassung – Schweizer Firma beteiligt

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Die Crispr/Cas-Methode macht Hoffnung im Umgang mit schweren Krankheiten. An der Erfolgsgeschichte schreibt auch ein Start-up mit Sitz in Zug mit.

Ihr Browser ist veraltet. Bitte aktualisieren Sie Ihren Browser auf die neueste Version, oder wechseln Sie auf einen anderen Browser wieEine neuartige Therapieform dürfte in den USA schon bald die erste Zulassung erhalten.

Dies, nachdem ein Expertengremium diese Woche feststellte, dass sie für die Krankheit Sichelzellanämie sicher genug für den klinischen Einsatz sei. Es gilt als wahrscheinlich, dass die US-Behörde FDA Anfang Dezember die Marktzulassung erteilen wird. Es wäre der Auftakt für eine Welle weiterer Therapien von schweren Krankheiten, die in den kommenden Jahren auf den Markt drängen.

 

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