주가 619.27달러 신고가…올들어 70% 올라
지난 8일 FDA는 일라이릴리가 개발한 제2형 당뇨병 치료제 ‘마운자로’를 비만 치료제로 승인했다고 밝혔다. FDA는 체질량지수가 30 이상인 성인이나 고혈압 등 비만 관련 합병증을 가진 BMI 27 이상인 성인 환자를 대상으로 한 비만 치료제로 이 약을 승인했다.일라이릴리가 FDA에 제출한 임상시험에 따르면, 마운자로 약효는 기존 치료제에 비해 뛰어난 것으로 나타났다. 이 회사가 당뇨병이 없는 성인 비만 환자 2500명 이상에게 72주간 터제파타이드 5mg을 주사한 결과, 비만 환자들은 평균 체중의 약 16%를 감량했다. 15mg을 복용한 경우 평균 체중은 22.5%나 감소한 것으로 분석됐다.마운자로와 위고비는 모두 ‘GLP-1 계열 비만 치료제’다. 노보노디스크가 지난 2014년 가장 먼저 출시한 비만 치료제 ‘삭센다’도 같은 계열 신약이다.
대한민국 최근 뉴스, 대한민국 헤드 라인
Similar News:다른 뉴스 소스에서 수집한 이와 유사한 뉴스 기사를 읽을 수도 있습니다.
출처: YTN24 - 🏆 2. / 63 더 많은 것을 읽으십시오 »
출처: YTN24 - 🏆 2. / 63 더 많은 것을 읽으십시오 »
출처: OhmyNews_Korea - 🏆 16. / 51 더 많은 것을 읽으십시오 »
출처: hanitweet - 🏆 12. / 53 더 많은 것을 읽으십시오 »
출처: kyunghyang - 🏆 14. / 51 더 많은 것을 읽으십시오 »
출처: kyunghyang - 🏆 14. / 51 더 많은 것을 읽으십시오 »