【ニューヨーク=野村優子、中山修志】米食品医薬品局（FDA）は23日、米製薬大手メルクなどが開発した新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」について、重症化リスクの高い大人を対象にした緊急使用を承認した。すでに英国では承認されており、米国では22日に承認されたファイザー製に続く2例目となる。既存の点滴薬などに比べて利便性が高く、治療法としての期待が高まっている。
対象となるのは重症化リスクの高い新型コロナ患者で、発症から5日以内に治療を開始する。1回の治療で5日間にわたり1日2回各4錠、計40錠を服用する。「RNA（リボ核酸）ポリメラーゼ阻害薬」というタイプの抗ウイルス薬で、ウイルスが増殖する際に必要な酵素の働きを抑え、体内でウイルス量が増えるのを抑制する。メルクが11月に公表した臨床試験（治験）の最終分析では、入院と死亡のリスクを30%減少させることが確認された。リスクを50%減少させるとした10月公表の中間分析から有効性が低下した。FDAが11月末に開いた第三者委では、一部参加者から有効性の低下やデータ不足などについて懸念の声もあり、承認手続きに時間がかかっていた。
コロナの飲み薬 医師が処方箋を書く？ 医師（医師会）が処方箋を書いて ピンハネすると言うことか？ 医師と厚労省の何時もの 悪ドイ、ピンハネ行政か？？ ピンハネ部分は 貴方が税金で取られるゾ！！！
コロナ飲み薬は飲めば飲むほど免疫が下がります。最高法規としての基本的人権憲法第97条削除及び11条の改変目論む自民党の憲法改正絶対反対。オーストラリアのように奴隷管理社会到来。
薬の拡散を望みたいでしょ 少しでも安心できる日々の為に
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