Ayleen leidet an SCID, einem seltenen Immundefekt. Zwei Babys jährlich in Niedersachsen, 20 bundesweit werden damit geboren. Jede Infektion ist lebensbedrohlich. Meist steht nach den ersten Lebensmonaten der Tod.2009 kam Ayleen zur Welt. Alles schien normal, aber mit drei Monaten verweigerte sie das Trinken, hatte böse Entzündungen im Mund. Mutter Anna Hahn zu BILD: „Sie bekam starke Medikamente, nichts half!“ Bis eine Ärztin sich an Prof. Ulrich Baumann wandte.
Ab 10. August soll kein Kind mehr an SCID sterben. Bundesweit wird der Gendefekt nun per Neugeboren-Screening gecheckt. Ein Blutstropfen genügt, um die Krankheit zu erkennen – und zu stoppen. Wie bei Ayleen...
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