Am 23. Januar veränderte sich das Leben des siebenjährigen Bruno und seiner Familie aus Wiener Neustadt für immer: Mit starken Muskelkrämpfen am rechten Bein wurde der Bub in ein Spital gebracht. Rund einen Monat später erfolgte die Diagnose: Bruno leidet an Duchenner Muskeldystrophie – einer seltenen und unheilbaren Muskelerkrankung. Nur eine millionenschwere Behandlung in den USA kann die Krankheit aufhalten, wie «Heute» berichtet.
Durch den Muskelschwund leiden nämlich auch die Herz- und Atmungsmuskulatur. Kostenpunkt: 4,3 Millionen Dollar Dutzende Spitalsbesuche brachten nun folgendes Ergebnis: Das Children's Hospital of the King's Daughters bietet der Familie aus Wiener Neustadt eine Behandlung an, um die Krankheit hinauszuzögern. Kostenpunkt: 4,3 Millionen Dollar . Sarepta Therapeutics bietet eine Gentherapie namens Elevidys an, die sich auf die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie konzentriert.
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