В Екатеринбурге собрали 160 миллионов рублей на лечение девочки со СМА

  • 📰 РИА Новости
  • ⏱ Reading Time:
  • 35 sec. here
  • 2 min. at publisher
  • 📊 Quality Score:
  • News: 17%
  • Publisher: 59%

Россия Последние новости Новости

Россия Последние новости,Россия Последние новости

В Екатеринбурге собрали 160 миллионов рублей на лечение девочки со спинальной мышечной атрофией

Ранее отец ребенка Петр Новожилов рассказывал, что его вызвали на допрос в СК. В СУСК по Свердловской области эту ситуацию не комментируют.

Как сообщалось, уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова попросила правительство РФ рассмотреть возможность обеспечения лекарствами детей со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета. Уточняется, что Кузнецова получает много жалоб из регионов от родителей детей, страдающих редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Они не могут получить лекарство"Отмечается, что по действующему законодательству именно субъект несет расходы на приобретение данного лекарства. Регионы же часто не могут обеспечить ребенку необходимую терапию, так как годовой курс приема препарата стоит примерно 47 миллионов рублей.

 

Спасибо за ваш комментарий. Ваш комментарий будет опубликован после проверки

Хорошо. Главное что государство в лице Плешивого наплевала на подобных детей и продолжила набивать себе карманы ворованными деньгами!

Собрали копейки, деньги выделило так ненавистное либералам 'Ядро'.

Наши олигархи под санкциями они же не могут помочь

Их посадят теперь?

Мы обобщили эту новость, чтобы вы могли ее быстро прочитать.Если новость вам интересна, вы можете прочитать полный текст здесь Прочитайте больше:

 /  🏆 16. in RU

Россия Последние новости, Россия Последние новости

Similar News:Вы также можете прочитать подобные новости, которые мы собрали из других источников новостей

Болеющей СМА пятимесячной девочке из Екатеринбурга собрали деньги на лечениеПоздравляю! Очень рад! Родители этой девочки – позорные оппортунисты которые вступили в сговор с элементами финансового капитала. А как же остальные. С таким же диагнозом?
Источник: novaya_gazeta - 🏆 18. / 53 Прочитайте больше »

Минздрав: на лечение детей со спинальной мышечной атрофией необходимо 239 млн рублей, но таких денег нетНа покупку медикаментов для больных спинальной мышечной атрофией в 2020 году требуется как минимум 239 миллионов рублей, но у Минздрава нет этих средств. Об этом заявила глава департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава Елена Байбарина, пишет РИА Новости. В Польше есть, а в России нет Нелюди Не знаю, не пробовал и Вам не советую, - честно ответил президент....и заплакал...и все заплакали Беглов, Матвиенко, ФСО, ДОСААФ, Минфин, Минюст, а так же Дедка, за дедкой Бабка,за бабкой внучка,Собачка Жучка Кошка Муська, лишь один попугай Кеша не плакал, а кричал..Кругом пидоры
Источник: tvrain - 🏆 15. / 59 Прочитайте больше »

Минфин предложил в несколько раз увеличить объем ожидаемых поступлений в бюджет от НДДРанее в ведомстве сообщали, что выпадающие доходы по налогу на дополнительный доход за 2019 год составили 160 млрд рублей
Источник: ТАСС - 🏆 20. / 51 Прочитайте больше »

Родителей болеющей СМА Ани Новожиловой вызвали на допрос в СКНадеюсь они реально проверку проведут, а не просто слова...
Источник: novaya_gazeta - 🏆 18. / 53 Прочитайте больше »

«Смотреть, как умирают дети, невозможно»: семью, собирающую 160 млн рублей на лекарство от СМА, вызвали в СКОтца пятимесячной девочки с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА) Петра Новожилова вызвали в СК Свердловской области. Следователей интересовало, почему региональный Минздрав до сих пор не предоставил ребёнку зарегистрированное в России лекарство, хотя диагноз и соответствующие рекомендации были получены почти три месяца назад. Семья в итоге начала самостоятельный сбор средств на лечение дочери. Новожилов связывает активность следственных органов с уголовными делами, заведёнными после смерти двухлетнего Захара Рукосуева в Красноярском крае. У мальчика тоже была СМА, он скончался, так и не дождавшись лекарства. Обама просто невыносим уже! Завтра, тебе, Соня хлебать это говно!!!... Это наследие бывшего министра здравоохранения Скворцовой. Если бы налажено было все, то по инерции и закупки проводились и все остальное. А так обозвала медицину ЭТАЛОННОЙ сама поверила и соскочила на другую работу. А нужно было бы под суд!
Источник: RT на русском - 🏆 17. / 53 Прочитайте больше »

Минспорт в 2020 году выделил 185 млн рублей организациям на развитие массового спортаМинспорт в 2020 году выделил 185 млн рублей организациям на развитие массового спорта, сообщил Олег Матыцин: Вы суки на одного лигеонера тратите больше.
Источник: ТАСС - 🏆 20. / 51 Прочитайте больше »