Mujer desarrolla trastorno asociado de esclerodermia por consumo de medicamento monoclonal

) comenzando con 10 mg semanales y aumentando gradualmente a 17,5 mg/semana durante un año, detalla el reporte.

Siete meses después de la presentación, la condición de la paciente había mejorado notablemente y su cáncer todavía estaba en remisión.

Además, la conclusión de los autores del caso explican que el nivolumab bloquea la inmunosupresión de PD-1 y conduce a un aumento de la inmunogenicidad. La supresión inmune de PD-1 aumenta la proliferación de células T y la producción de citoquinas inflamatorias. Asimismo, sostienen que han habido informes previos de eosinofilia durante la terapia precisamente con este tipo de inhibidores de PD-1.

Finalmente, los autores sostienen que este se trataría del cuarto caso registrado en literatura de este tipo, -y el primero en una paciente con carcinoma epidermoide metastásico de nasofaringe- donde un paciente desarrolla FE inducido por nivolumab, y que es vital el que los profesionales de la salud comprendan cada vez más los mecanismos de acción de estos medicamentos y, más importante, cómo identificar y manejar sus toxicidades.

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