희귀 혈전 등 부작용 가능성 경고 추가 전망 얀센의 코로나19 백신. AP 연합뉴스 미국 보건당국이 존슨앤드존슨 제약 자회사 얀센의 코로나19 백신의 사용을 재개하는 쪽으로 기운 것으로 알려졌다. 미 당국은 23일 회의를 열고 사용 재개 여부를 결정할 예정이다. 는 22일 익명을 요구한 2명의 연방정부 관리를 인용해, 보건 당국이 이르면 이번 주말부터 얀센 백신에 대해 사용 재개를 권고하는 방향으로 기울고 있다고 전했다. 이 권고에는 희귀 혈전 등과 관련된 드문 합병증을 유발할 수 있다는 경고가 추가될 것으로 보이며, 연령별 제한은 담기지 않을 것으로 전망됐다. 이는 유럽의약품청이 지난 20일 내놓은 검토 결과와 비슷하다. 유럽의약품청은 얀센 백신이 혈소판 감소를 동반하는 희귀 혈전을 매우 드물게 유발할 수 있다고 하면서도, 이 백신의 접종 이익이 위험성보다 크다고 밝혔다. 혈전 사례의 희소성이 많은 보건 관리들을 설득했다고 는 전했다.
익명의 관리들은 혈전 환자에 대한 보고가 갑자기 쇄도한다면 이런 보건 당국의 입장이 영향을 받을 수 있겠지만, 그럴 가능성은 낮은 것 같다고 말했다. 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·감염병연구소 소장도 지난 18일 얀센 백신이 23일께 일정한 제한이 붙는 조건으로 사용이 재개될 가능성이 크다고 예측했다. 로셸 월렌스키 질병통제예방센터 국장도 19일 “우리는 압도적으로 많은 사례가 아니었다는 것에 고무돼 있다”고 말했다. 미 질병통제예방센터 자문기구인 예방접종자문위원회는 23일 회의를 열고 얀센 백신에 대한 권고안을 변경할지 다시 논의한다. 이날 얀센 백신에 대한 사용 중지를 해제하라고 결정할 경우 질병통제예방센터와 식품의약국은 몇 시간 혹은 며칠 내에 사용 재개를 권고할 것으로 보인다. 앞서 미 식품의약국과 질병통제예방센터는 지난 13일 미국의 얀센 백신 접종자 6명에게서 ‘드물지만 심각한’ 희귀 혈전 증상이 보고됐다며 이 백신의 사용을 중지하라고 권고했다.
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