항바이러스제인 렘데시비르에 대해 ‘신종 코로나바이러스 감염증 치료 효과가 거의 없다’는 세계보건기구의 연구 결과와 관련, 보건당국은 “추가 검토가 필요하다”며 “현재로써는 지침을 변경할 필요가 없다”는 입장을 밝혔다.
"최종 연구 결과, 전문가 리뷰 필요"…16일까지 618명에 투여 17일 권준욱 질병관리청 중앙방역대책본부 부본부장은 정례 브리핑에서 WHO의 렘데시비르 연구 결과와 관련 “최종 연구 결과에 대한 전문가 리뷰가 필요한 상황”이라고 말했다. 렘데시비르. AP=연합뉴스 WHO의 연대 실험은 코로나19 치료제 후보군의 효능과 안전성을 검증하기 위해 지난 3월 시작한 다국적 임상 시험이다. 여기서 코로나19 치료제 후보물질로 꼽혔던 하이드록시클로로퀸과 에이즈 치료제 로피나비르, 항바이러스제 인터페론 모두 효과가 없다는 결론이 나왔다. 다만 아직 동료평가를 거치지 않았으며 학술지 게재도 결정되지 않았다. 권 부본부장은 렘데시비르 관련 결과에 대해 “전문가들의 충분한 검토가 추가로 이뤄질 것”이라며 “국내 치료지침 등을 변경하거나 개선하거나 할 필요는 현 단계에서 없는 것으로 판단한다”고 말했다.렘데시비르는 미국 국립보건원 등에서 실시한 임상 시험에서 중증환자의 회복기간을 15일에서 10일로 5일 정도 단축한 것으로 보고된 바 있다. 이에 따라 미국 식품의약국이 코로나 치료용으로 긴급 사용 승인을 했고, 식품의약품안전처도 특례수입을 결정했다.
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