ＦＤＡは２２日にファイザー「パクスロビド」緊急使用を承認。この日にメルクの「モルヌピラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 ＦＤＡのパトリツィア・カバツォーニ博士は、パクスロビドとモルヌピラビルには共にウイルスの増殖を阻む働きがあり、ウイルスの増殖プロセスはこれまでに確認された変異株全てで変化していないと指摘。「パクスロビドとモルヌピラビルは共にオミクロン株に対し有効であることが示されている」と述べた。.
ＦＤＡは２２日にファイザー「パクスロビド」緊急使用を承認。この日にメルクの「モルヌピラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 ＦＤＡのパトリツィア・カバツォーニ博士は、パクスロビドとモルヌピラビルには共にウイルスの増殖を阻む働きがあり、ウイルスの増殖プロセスはこれまでに確認された変異株全てで変化していないと指摘。「パクスロビドとモルヌピラビルは共にオミクロン株に対し有効であることが示されている」と述べた。
バドかと思た
尾身空論には何でも有効。
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ファイザーとメルクのコロナ経口薬、ＦＤＡは今週承認へ－関係者米食品医薬品局（ＦＤＡ）はファイザー製およびメルク製の新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）経口薬について、早ければ今週中に承認する構えだ。事情に詳しい複数の関係者が明らかにした。新型コロナとの闘いにおいて、治療法の拡大に向けた画期的な出来事となる。 これが「タミフル」クラスの有効性を示すならパンデミックは終了。オミクロン風邪で、ロックダウンなんてしなくていい次のステージへいける。
ソース: BloombergJapan - 🏆 4. / 68 続きを読む »