Jakarta, Beritasatu.com - Sehubungan hasil pengujian terhadap cemaran N-Nitrosodimethylamine pada produk obat yang mengandung ranitidin, Badan Pengawas Obat dan Makanan memberikan penjelasan dalam konferensi pers di Kantor BPOM, Jakarta, Jumat .
“Berdasarkan kajian sampai 9 Oktober 2019 terhadap adanya cemaran NDMA, BPOM memerintahkan seluruh industri farmasi pemegang izin edar produk ranitidin untuk menghentikan sementara produksi, distribusi dan peredarannya,” kata Penny Kusumastuti Lukito. Menurut Penny, informasi awal tentang renitidin terkontaminsasi SDMA ini dari Food and Drug Administration Amerika Serikat dan European Medicine Agency pada 13 September 2019. Kedua badan mengeluarkan peringatan cemaran NDMA dalam jumlah yang relatif kecil pada sampel produk yang mengandung bahan aktif ranitidin.
Beberapa langkah antisipasi dilakukan BPOM di antaranya, pada 17 September 2019, BPOM menerbitkan informasi awal untuk tenaga profesional kesehatan terkait keamanan produk yang mengandung bahan aktif ranitidin. Lalu 4 Oktober 2019, BPOM menerbitkan penjelasan jenis produk ranitidin yang terdeteksi mengandung cemaran NDMA di atas ambang batas.
Berita ini telah kami rangkum agar Anda dapat membacanya dengan cepat. Jika Anda tertarik dengan beritanya, Anda dapat membaca teks lengkapnya di sini. Baca lebih lajut:
Indonesia Berita Terbaru, Indonesia Berita utama
Similar News:Anda juga dapat membaca berita serupa dengan ini yang kami kumpulkan dari sumber berita lain.
BPOM: Cemaran NDMA pada Ranitidine Melebihi Ambang BatasRanitidine suntik disebut tercemar NDMA, zat yang dapat memicu kanker.
Sumber: republikaonline - 🏆 16. / 63 Baca lebih lajut »
Dinkes Jamin Obat Mag Ranitidin di Ciamis Tak Tercemar NDMADinkes Ciamis menjamin obat mag ranitidin yang beredar di puskesmas masih aman. Warga tidak perlu khawatir. Begini penjelasannya? Ranitidin Ciamis Jaminannya apa pak? Kemarin aja ada kasus obat kadarluarsa Udh gila apa? Itu obat lambung yg cocok sm gw
Sumber: detikcom - 🏆 29. / 51 Baca lebih lajut »
Daftar Terbaru Obat Maag Ranitidin yang Ditarik BPOM Terkait Risiko KankerBPOM menarik semua produk obat maag dan asam lambung ranitidin terkait cemaran bahan pemicu kanker. Berikut daftar terbaru 67 batch ranitidin yang ditarik. ObatRanitidin via detikHealth detikHealth obat lnggananku klo magh kambuh 😭😭😭😭😭 detikHealth Saya dikasih raniditin tapi tidak saya minum. detikHealth Udah diizinkan, terus beredar n dikonsumsi, terus ditarik kayak gak ada apa2, lha waktu ngurus izin bpom gak dicek dulu...? Truz diluar sana orang2 bodoh mengatakan: yg penting dapet duit pengurusan izin, kalo ada masalah baru ditarik.
Sumber: detikcom - 🏆 29. / 51 Baca lebih lajut »
BPOM Setujui Ranitidin Ditarik Dari PasaranStudi global memutuskan nilai ambang batas cemaran NDMA yang diperbolehkan adalah 96 ng/hari, bersifat karsinogenik jika dikonsumsi di atas ambang dan dipakai terus menerus jangka panjang.
Sumber: mediaindonesia - 🏆 2. / 92 Baca lebih lajut »
Menkes Palestina Minta Bantuan BPOM, Buat Apa?Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI Penny K Lukito melakukan kunjungan kerja ke Palestina. Beresin dulu halaman sendiri.. 🤔😔
Sumber: kompascom - 🏆 9. / 68 Baca lebih lajut »
Daftar Obat Maag Ranitidin yang Ditarik BPOM Terkait Bahan Pemicu KankerSejumlah produk obat maag dan asam lambung ranitidin ditarik BPOM. Obat tersebut terkontaminasi N-Nitrosodimethylamine (NDMA) yang terkait kanker. Ini daftarnya: ObatRanitidin via detikHealth
Sumber: detikcom - 🏆 29. / 51 Baca lebih lajut »