Maladie de Charcot : une piste thérapeutique pour les formes les plus graves

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vers le cytoplasme déclenche un signal d’alerte : puisque la concentration de FUS dans le noyau diminue, il faut en produire plus. Mais comme la protéine continue à sortir du noyau, ce mécanisme entraîne une production incessante de FUS.Celle-ci s’accumule alors toujours davantage dans le cytoplasme. Pour briser ce cercle vicieux, les chercheurs ont souhaité insérer un gène FUS sain et completdes malades.

'il n'existe actuellement pas de traitement capable de stopper la progression de la maladie qui se déclare dans la majorité des cas entre 40 et 70 ans, beaucoup de progrès ont été accomplis dans le domaine des traitements symptomatiques pour

 

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