La pequeña de tres años sufre una alteración de un gen que padecen menos de 100 personas en el mundo.
La familia de Valeria ha creado un perfil en Instagram para encontrar a las pocas personas que sufren la misma alteración.En plena pandemia, la familia de Valeria, que ahora tiene tres años, buscaba desesperada un diagnóstico. La pequeña sufría multitud de espasmos cada día, con algunos se le caían incluso las cosas de las manos. Con un año y medio aún no había aprendido a andar.
. Los tratamientos solo han hecho menos visibles los espasmos, pero los sigue teniendo y le han afectado gravemente al desarrollo; por ejemplo, no ha aprendido a hablar.un perfil en Instagram para encontrar a las pocas personas que sufren la misma alteración
la palabra de Dios ayude
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