Sabrina Teifel aus Übersee bekam zunächst die falsche Diagnose MS gestellt. Wie sie nun seit sie Klarheit hat über ihre wahre Erkrankung hat, mit NMOSD ihren Alltag meistert und wie es ihr jetzt geht, hat sie im Interview mit chiemgau24.de erzählt. © 3K Agentur für Kommunikation GmbH
Kribbeln in Armen und Beinen, Lähmungserscheinungen, motorische Ausfälle, eingeschränktes Sichtfeld: Die Verdachtsdiagnose Multiple Sklerose war falsch und läutete für Sabrina Teifel aus Übersee den Beginn einer Odyssee ein. Die Ärzte stocherten monatelang im Dunklen und Sabrina durchschritt die schlimmste Zeit ihres Lebens.„Damals waren eher die Symptome und die damit einhergehende Angst schlimm für mich.
„Mein Papa lebt seit 2018 nicht mehr. Die Veranlagung ist sicherlich vererbbar, direkt genetisch aber ist NMOSD nicht. Für den Ausbruch spielenIch habe meine Oma und meinen Papa gesehen im Umgang mit dieser oder einer ähnlichen Krankheit und mir war immer klar:und will Zeit mit meinen Kindern verbringen. Es gibt einiges, das ich noch erreichen möchte, ich werde mich nicht unterkriegen lassen.
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