Löhne. Als es ihrer Schwester immer schlechter geht, so sehr, dass selbst die Kommunikation auf das Notwendigste beschränkt ist, beginnt Birte Viermann zu schreiben. Alles, was sie ihrer Schwester sagen möchte, aber nicht mehr kann, fasst die gebürtige Löhnerin in Briefe. „Liebe Silja, ...“ - damit fängt sie an. Und so heißt nun auch ihr Buch, das diese Briefe enthält.
“ Silja habe vieles versucht, um der Krankheit die Stirn zu bieten. Vergeblich. Es geht ihr immer schlechter. Birte Viermann zieht schließlich für eine Woche jeden Monat zu ihr, schläft im Wohnzimmer, kümmert sich um Bürokratie und steigt in die Pflege mit ein. Die Gespräche mit Silja beschränken sich zunehmend auf das, was geklärt werden muss - für mehr reicht die Energie nicht.
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Briefe an die Schwester: Buch erzählt von der Krankheit ME/CFSAls es ihrer Schwester immer schlechter geht, so sehr, dass selbst die Kommunikation auf das Notwendigste beschränkt ist, beginnt Birte Viermann zu schreiben. Alles, was sie ihrer Schwester sagen möchte, aber nicht mehr kann, fasst die gebürtige Löhnerin in Briefe. „Liebe Silja, ...“ - damit fängt sie an. Und so heißt nun auch ihr Buch, das diese Briefe enthält. „Silja hatte echt Lust, das Leben zu genießen“, sagt Birte Viermann über ihre kleine Schwester. „Und sie hat ihr Leben mit sehr großer Offenheit geführt.“ Beide sind in Löhne aufgewachsen. Silja geht in den 90er Jahren nach Berlin, wird schließlich Körpertherapeutin. „Sie war dort total happy und auch sehr erfolgreich“, sagt ihre Schwester, die heute Psychologin ist und in Essen lebt. Doch dann kommt die Krankheit. Schritt für Schritt schränkt sie Silja Viermanns Leben ein. Sie hat Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS)
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