Berlin. Die forschende Pharmaindustrie sieht Nachbesserungsbedarf beim Entwurf der Durchführungsverordnung zur europäischen Nutzenbewertung .Die Verordnung sei ein „Meilenstein“ auf dem Weg zu einem europäischen System der Bewertung neuer Arzneimittel, heißt es in einer Mitteilung des Verbands forschender Arzneimittelhersteller am Dienstag.
Aus Sicht des vfa erfüllt der Entwurf noch nicht die Erwartungen der Industrie an ein vorhersehbares, praktikables und effizientes Verfahren. Die Nutzbarkeit der EU-Bewertung in Deutschland könnte so in Frage gestellt werden, heißt es.
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