Die Präsentation umfasste das Studiendesign, die Begründung und die verblindeten Baseline-Daten der ersten 50 Patienten, die in diese Phase-II-Studie zur Beurteilung von CardiolRx bei Patienten mit akuter Myokarditis randomisiert wurden
"Die Annahme der Präsentation des ARCHER-Studiendesigns auf einer so renommierten wissenschaftlichen Tagung und die bevorstehende Veröffentlichung des Manuskripts zeugen vom großen Interesse der kardiologischen Fachwelt an neuartigen Ansätzen zur Behandlung der akuten Myokarditis, für die es derzeit keine von den Zulassungsbehörden in Europa und USA genehmigten Therapien gibt.
Cardiol hat von der United States Food and Drug Administration eine IND-Genehmigung für ein neues Prüfpräparat zur Durchführung von klinischen Studien erhalten, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx bei zwei Erkrankungen des Herzens beurteilt werden soll: eine offene multizentrische Phase-II-Pilotstudie zur rezidivierenden Perikarditis , einer entzündlichen Erkrankung des Herzbeutels, die mit Symptomen wie lähmenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und...
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