Sobald ein neuartiges Medikament zugelassen ist, kann man es auch verkaufen. Das klingt einfach, ist aber nicht die Praxis. Denn nach der Zulassung folgen oft zähe Preisverhandlungen zwischen Hersteller und Bundesamt für Gesundheit .
Das BAG fokussiert zu stark auf die Kosten und zu wenig auf den Nutzen. Autor: Vincent Gruntz Novartis Schweiz, General Manager Onkologie Konkret schlägt die Pharmaindustrie vor, dass ein Medikament gleich bei der Zulassung ein provisorisches Preisschild bekommt. So würden laut Gruntz die Preisverhandlungen nicht mehr auf dem Rücken von Patientinnen und Patienten ausgetragen : Industrie, BAG und Krankenkassen müssten sich einigen.
Dieser Weg werde tatsächlich oft gewählt, aber nicht immer, bestätigt der Gesundheitsökonomen Simon Wieser von der Zürcher Hochschule ZHAW. Es sind also zahlreiche Einzelfälle. Auch Sicht der Pharmaindustrie verursacht das aber bürokratischen Aufwand und Ungleichheit, weil jede Krankenkasse einzeln entscheidet.
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