Neulengbacher erzählt über seine seltene Krankheit: aplastische Anämie

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Sebastian Schmitz (26) spricht über seine schwere Krankheit, die vielen Behandlungen, manche Rückschläge und die Stammzellenspende seines Bruders. (NÖNplus)

ebastian Schmitz spricht über seine schwere Krankheit, die vielen Behandlungen, manche Rückschläge und die Stammzellenspende seines Bruders.

„Ich lasse mir von meiner Krankheit nichts vorschreiben. Trotz Risiko lebe ich mein Leben“, sagt Sebastian Schmitz. Er hat eine schwere aplastische Anämie. Seine Blutwerte waren schon so schlecht, dass Ärzte gar nicht glauben konnten, dass er noch am Leben ist. Viele Behandlungen mit Blutprodukten, längere Krankenhausaufenthalte, Stammzellentherapien und Chemotherapien hat der jetzt 26-Jährige schon hinter sich. Jetzt geht es bergauf.

Sebastian Schmitz bekam zunächst alle vier bis sechs Wochen Blutprodukte, die Abstände wurden immer kürzer, der gesundheitliche Zustand wurde immer schlechter. Also blieb nur noch eine Stammzellen-Therapie. Der junge Patient sollte menschliche Stammzellen bekommen. Doch wegen Corona war damals eine Transplantation nicht möglich. „Das war nicht so cool“, erinnert sich Sebastian Schmitz.

Was tun? Doch eine Stammzellentransplantation von einem menschlichen Spender machen lassen? „Ich war zunächst nicht gewillt, das anzugehen. Ich war körperlich und mental fertig“, schildert Sebastian Schmitz seinen Zustand. Doch dann entschied er sich doch für eine Stammzellentherapie. Die Eltern waren zu alt für eine Knochenmarkspende, beim älteren Bruder Emil passte das Blut nicht, beim jüngeren Bruder Daniel gab es eine Übereinstimmung von 50 Prozent.

Wie geht es der Familie nach all diesen Erlebnissen? „Man kann nie wissen, was passiert. Aber wir haben beschlossen, dass wir uns jetzt einmal freuen“, sagt Mama Michaela Schmitz.

 

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