für den Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac gestartet. Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird nach Angaben der EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus anregt.
Die bisherige Datenlage scheint sehr erfolgversprechend - nun wird in einem Schnellverfahren über eine Zulassung entschieden.Die Behörde bewertet die Daten nach dem sogenannten Rolling-Review-Verfahren. Dabei werden Daten und Ergebnisse laufend geprüft, auch wenn die Testreihen noch nicht abgeschlossen sind und auch kein Antrag auf Zulassung in der EU gestellt wurde.
Sobald genug Beweise für die Wirksamkeit des Impfstoffes vorliegen, kann der Hersteller die Marktzulassung in der EU beantragen. Die Experten der EMA geben dazu eine Empfehlung ab. Formal entscheidet dann die EU-Kommission. Zurzeit laufen zwei weitere Prüfverfahren von Impfstoffen. Bisher sind in der EU drei Impfstoffe zugelassen.
Alles kriminell, ich hoffe die wandern alle in den Knast. Die Verordnung 507 der EU bedingt eine Notwendigkeit und den NUTZEN für die Allgemeinheit der Notzulassung. Wir haben nicht diese Todesseuche die das erfordert. Es sind die falschen PCR Tests!
Es ist schon erschreckend wie schnell diese Impfstoffe durch gepeitscht werden!😠
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