Covid-Tablette: EMA erteilt Paxlovid bedingte Zulassung

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Am Donnerstag hat die europäische Arzneimittelbehörde dem Covid-Medikament Paxlovid eine bedingte Zulassung erteilt.

gegen Covid-19 gegeben. Das Mittel des US-Herstellers Pfizer könne bei Patienten eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion verhindern, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Es ist das erste Covid-Medikament in der EU, das oral eingenommen wird. Die Tablette gilt als sehr effektiv. Die EU-Kommission muss der Zulassung noch zustimmen, das ist aber Formsache.

Nach Angaben von Pfizer soll das Mittel das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten um 89 Prozent senken. Patienten nehmenein. Der Wirkstoff Nirmatrelvir soll ein SARS-CoV-2-Protein hemmen und dadurch die Vermehrung des Virus stoppen. Für den Behandlungserfolg wichtig ist, das Präparat innerhalb der ersten fünf Tage nach Symptombeginn einzunehmen.

 

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Für die Corona Gläubigen, Pfizer musste sich schon oft wegen Todbringenden Medikamenten vor Gericht verantworten, Strafen, Wiedergutmachung zahlen, da die Studien verfälscht wurden, noch was, bedingt zugelassene Medikamente brauchen keinen Beipackzettel, können verändert werden

Bei US-Mitteln ist die EMA flott, bei anderen dauert das ewig...sollte die Politik doch wichtiger sein als die Gesundheit ?

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