Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat am Mittwoch die Zulassung des mRNA-Impfstoffes der US-Firma Moderna empfohlen. Die Zustimmung der EU-Kommission gilt als Formsache. In den USA, Israel und Kanada ist der Impfstoff bereits zugelassen.
Die Vorbereitung der Alten- und Pflegeheime und der Logistik für diese größte Impfkampagne Österreichs sei eine Herausforderung.
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