في أحدث التطورات في مجال التقنيات الحيوية، تمكنت تقنية “كريسبر CRISPR” لتحرير الجينات من تعطيل فيروس نقص المناعة البشرية في خلايا المناعة، خلال تجربة معملية أثارت تفاؤل العلماء والمختصين حول إمكانية الوصول إلى علاج نهائي لهذا المرض الخطير، وفق موقع “التقنية الوراثية الحديثة نسبيًا التي تُسمى “كريسبر”، يمكنها إجراء تخفيضات في الحمض النووي لإدخال أخطاء في المادة الوراثية الفيروسية داخل الخلايا المناعية.
وبينما يُمكن للمصابين بالفيروس الآن بمساعدة بعض الأدوية منعه من التكاثر، يُمكن للفيروس إدخال الحمض النووي الخاص به في خلاياهم المناعية، حيث يظل نائمًا. وإذا توقفوا عن تناول أدوية فيروس نقص المناعة البشرية، فإن هذا الحمض النووي “يستيقظ” ويبدأ الفيروس في الانتشار عبر أجهزتهم المناعية مرة أخرى.تمت تجربة العديد من الاستراتيجيات، ولكن لم يتم العثور على أي منها حتى الآن.
وتقوم عدة مجموعات بالتحقيق في استخدام “كريسبر” الذي يستهدف جينًا في فيروس نقص المناعة البشرية كوسيلة لتعطيل الفيروس الخامل. ومن المقرر تقديم العمل في المؤتمر الأوروبي لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية في برشلونة، إسبانيا، الشهر المقبل.
المملكة العربية السعودية أحدث الأخبار, المملكة العربية السعودية عناوين
Similar News:يمكنك أيضًا قراءة قصص إخبارية مشابهة لهذه التي قمنا بجمعها من مصادر إخبارية أخرى.
مصدر: aawsat_News - 🏆 16. / 53 اقرأ أكثر »
مصدر: BBCArabic - 🏆 14. / 59 اقرأ أكثر »
مصدر: BBCArabic - 🏆 14. / 59 اقرأ أكثر »
مصدر: BBCArabic - 🏆 14. / 59 اقرأ أكثر »
مصدر: RTARABIC - 🏆 28. / 51 اقرأ أكثر »
مصدر: RTARABIC - 🏆 28. / 51 اقرأ أكثر »