شارك أطباء وخبراء من مختلف دول العالم في المؤتمر الأول بالشرق الأوسط وأفريقيا؛ لعلاج انحلال الجلد الفقاعي، الذي تستضيفه مصر اليوم وحتى الأحد القادم في المتحف المصري الكبير، تحت رعاية وزير الصحة والسكان الدكتور خالد عبدالغفار، ووزيرة التضامن الاجتماعية الدكتورة نيفين القباج.
وطالبت النائبة أمل سلامة بإدراج مرضى الأمراض الوراثية والنادرة، ومن بينها مرضى الجلد الفقاعي، إلى قوائم الأشخاص ذوى الإعاقة، لضمان حصولهم على حقوقهم ورعايتهم ودمجهم في المجتمع بصورة كاملة، وتمثيلهم وفقاً لقانون الإعاقة ضمن نسبة الـ5% للعمل بالجهاز الإداري للدولة وشركات القطاعين العام والخاص، فضلاً عن حصولهم على وحدات سكنية مدعمة من المجتمعات العمرانية، والإعفاء الضريبي والجمركي للسيارات المجهزة والأجهزة التعويضية، واستخدام المواصلات العامة بالمجان، وغيرها من المميزات التي حددها القانون.
وأضافت: «الصحة حق أصيل من حقوق الإنسان، نصت عليه المادة 18 من الدستور، لما للصحة من ارتباط وثيق بأن يعيش الإنسان حياة كريمة»، مؤكدة أن الدولة المصرية تولي اهتماماً كبيراً لتحسين جودة الخدمات الصحية للمواطنين، ومن بينها علاج الأمراض الوراثية والنادرة.
مطالبات بإدراج مرضى «الجلد الفقاعي» ضمن الـ5% لتعيينات ذوي الإعاقة
المملكة العربية السعودية أحدث الأخبار, المملكة العربية السعودية عناوين
Similar News:يمكنك أيضًا قراءة قصص إخبارية مشابهة لهذه التي قمنا بجمعها من مصادر إخبارية أخرى.
مصدر: alyaum - 🏆 10. / 63 اقرأ أكثر »
مصدر: OKAZ_online - 🏆 17. / 53 اقرأ أكثر »
مصدر: OKAZ_online - 🏆 17. / 53 اقرأ أكثر »
مصدر: OKAZ_online - 🏆 17. / 53 اقرأ أكثر »
مصدر: AlwatanSA - 🏆 22. / 51 اقرأ أكثر »
مصدر: alyaum - 🏆 10. / 63 اقرأ أكثر »