Маленькие подопечные фонда «Круг добра» начали получать препарат, который им жизненно необходим
Слабые движения ножками и ручками, но все-таки движения. У трехмесячной Вики диагностировали спинальную мышечную атрофию, еще недавно девочка увядала на глазах, болезнь быстро прогрессировала. Но уже после первой инъекции дорогостоящего лекарства, врачи видят улучшения. «Мы легли в больницу, и в течение трех дней были сделаны все обследования, в понедельник мы легли, в среду у нас уже был консилиум врачей, который сказал, что, скорее всего, у нас СМА», — рассказала мама Виктории Снегиревой Ирина Снегирева.
Каждая ампула препарата от спинальной мышечной атрофии стоит миллионы рублей. А вводить его придется пожизненно. Есть еще лекарство. Достаточно лишь одного укола, сделанного до двухлетнего возраста. Но его стоимость — 160 миллионов рублей. Впрочем, и этот препарат решили внести в список закупаемых на средства фонда «Круг Добра».
Россия Последние новости, Россия Последние новости
Similar News:Вы также можете прочитать подобные новости, которые мы собрали из других источников новостей