Клеточная терапия — новая надежда человечества на победу над онкологическими заболеваниями. Что уже научились лечить с ее помощью?, то есть того, что принято называть «обычным раком». В этом случае — против тяжелых случаев меланомы. Ключевыми в этой новости являются и тип заболевания, и тип препарата.
Тем не менее, сама идея использовать клетки, выделенные из пациента в качестве лекарственного препарата, уже точно себя оправдала — это подтверждают не только клинический успех лифилейцела, но и другие виды клеточной терапии, прежде всего CAR-T клетки, появление которых тесно связано с историей лифилейцела и на которых придется остановится подробнее.
Поиск донора — очень важная процедура, и успешная аллогенная трансплантация стала возможна, когда ученые разобрались в деталях совместимости донора и реципиента. На поверхности клеток человека, в том числе клеток иммунной системы, экспрессируются особые белки — HLA, которые упрощенно можно считать маркерами иммунологической совместимости. Эти маркеры у разных людей отличаются , но случайно некоторые или все могут совпасть у неродственников.
Возможно, по мере того, как ученые будут все больше узнавать про МСК, смогут тщательнее контролировать процесс производства и параметры получаемых продуктов, мы увидим больше успешных исследований и одобренных продуктов. Схема терапии с помощью опухоль-инфильтрующих лимфоцитов . Лимфоциты, специфически распознающие антигены опухолевых клеток, выделяют непосредственно из опухолей, культивируют их в лаборатории, активируя с помощью специальных сигнальных молекул , тестируют, наращивают и затем вводят пациенту, прошедшемую специальную процедуру подавления иммунитета. По
К 1990-м относится первый опыт генной терапии у человека. Четырехлетняя Ашанти де Силва страдала редким генетическим заболеванием, тяжелым комбинированным иммунодефицитом, и ей уже перестали помогать инъекции белка, способного компенсировать генетический дефект. Альтернативами были трансплантация гемопоэтических стволовых клеток или новый метод — генная модификация ее собственных клеток вне организма.
В 2010 году пятилетней Эмили Уайтхед поставили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. После 16 месяцев химиотерапии болезнь не сдавалась, и врачи сказали, что ей осталось жить не более четырех месяцев. Одновременно врачи предложили поучаствовать в клиническом исследовании совершенно новой экспериментальной терапии, которая называлась CAR-T. Она подразумевала отбор собственных лимфоцитов, их генетическую модификацию и введение обратно в организм.
Политика Расследование Репортаж Интервью Реакция Исследование Опрос Тест Президент Приговор Доллар Нефть Экономика Цены Средства Информация Компания Фото Видео Украина Сепаратисты Война Краткий Пересказ Бестселлер
Россия Последние новости, Россия Последние новости
Similar News:Вы также можете прочитать подобные новости, которые мы собрали из других источников новостей
Источник: GazetaRu - 🏆 6. / 63 Прочитайте больше »
Источник: championat - 🏆 29. / 51 Прочитайте больше »
Источник: Первый канал Новости - 🏆 8. / 63 Прочитайте больше »
Источник: aifonline - 🏆 3. / 68 Прочитайте больше »
Источник: RT на русском - 🏆 17. / 53 Прочитайте больше »
Источник: championat - 🏆 29. / 51 Прочитайте больше »