O Infarmed sublinha, contudo, que estes dados"não permitem a comparação dos perfis de segurança entre vacinas", uma vez que foram utilizadas em subgrupos populacionais distintos e"em períodos e contextos epidemiológicos distintos".
O relatório acrescenta ainda que, dos casos de reações adversas classificados como graves,"cerca de 85% dizem respeito a situações de incapacidade temporária ".Da reações adversas graves, o relatório diz que 4172 foram classificadas como clinicamente importantes, 1698 provocaram alguma incapacidade, 742 precisaram de hospitalização, 208 representaram risco de vida e 116 resultaram em morte.
"São casos que motivaram observação e/ou tratamento clínico, mas todos tiveram evolução positiva e sem sequelas", refere o Infarmed, sublinhando que 13 destes casos foram notificados como mio/pericardite,"possivelmente associados à vacina de mRNA em utilização no programa de vacinação atual", que se mostraram"de gravidade moderada" e apresentaram"evolução favorável após tratamento...
"Pensa-se que isto possa dever-se a uma maior atenção das mulheres à sua saúde, bem como ao seu maior interesse por temáticas da área da saúde e bem-estar", diz a autoridade do medicamento.
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