A Autoridade Nacional do Medicamento determinou, esta quinta-feira, a "suspensão imediata" da comercialização de dois lotes de Pantoprazol, medicamento utilizado no tratamento de problemas de estômago.
"A empresa Zentiva Portugal Lda., irá proceder à recolha voluntária do lote n.º AR0528, com a validade 06/2023, do medicamento Pantoprazol Zentiva, Pantoprazol 40 mg, comprimido gastrorresistente, com o número de registo 5101019, por ter sido detetado, no decorrer de um estudo de estabilidade, um resultado fora de especificação para o parâmetro dissolução", lê-se no comunicado do Infarmed.
A retirada deve-se a um "defeito de qualidade relativo à existência de um frasco rotulado como "Aciclovir Hikma 250 mg" no acondicionamento secundário do medicamento Pantoprazol Hikma, 40 mg, pó para solução injetável", adiantou ainda a mesma autoridade.
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