Na página oficial da Internet a agência salienta que há dados adicionais que aguardam avaliação.
Esta informação surge depois de o ministro alemão da Saúde ter pedido maior celeridade para a autorização de uma vacina na Europa. A Autoridade Europeia do Medicamento reitera no comunicado que vai concluir a avaliação o mais cedo possível. A conclusão é feita só quando os dados sobre a qualidade, segurança e eficácia da vacina forem suficientemente robustos e completos.
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