“Assumindo que os dados são positivos, a Pfizer pedirá uma autorização de utilização de urgência nos Estados Unidos pouco depois de a etapa de segurança ser alcançada, na terceira semana de Novembro”, disse Albert Bourla numa carta aberta publicada esta sexta-feira na sua página na Internet.
Os Estados Unidos poderão ter duas vacinas prontas até ao fim do ano, se os ensaios clínicos em curso forem bem-sucedidos e se a agência dos medicamentos autorizar a sua distribuição, uma vez que a empresa ModernaO Presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, que concorre a um segundo mandato, disse que uma vacinaA Pfizer cumpriu as instruções da FDA, que na semana passada pediu aos promotores das vacinas para que esperassem dois meses após a segunda...
As acções da farmacêutica estavam a subir mais de 2% no comércio electrónico antes da abertura da Bolsa. O presidente da Pfizer, parceira da empresa alemã BioNTech, disse que o ensaio em curso, , poderia produzir resultados sobre a eficácia da vacina nas próximas duas semanas. “Poderemos saber se a nossa vacina é ou não eficaz até ao fim de Outubro”, escreveu Albert Bourla.Subscreva gratuitamente as newsletters e receba o melhor da actualidade e os trabalhos mais profundos do Público.A FDA estabelece três condições para aprovar uma vacina: se é eficaz, se é segura e se a empresa é capaz de a produzir em grande escala.
A data é similar à apresentada na semana passada por outra empresa, a Moderna, mais avançada nos ensaios clínicos, cujo responsável mencionou o dia 25 de Novembro.
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