A pequena Maria Clara, de apenas quatro meses, foi diagnosticada há poucos dias com Atrofia Muscular Espinhal tipo1 - A.M.E, a forma mais grave desta doença degenerativa rara, que lhe pode provocar a morte.
O caso de Matilde sensibilizou a opinião pública porque os pais da menina conseguiram angariar o dinheiro através de uma onda de solidariedade, antes mesmo do Estado português se disponibilizar para comprar o medicamento. "Tenho esperança que o possa tomar já no início de Maio, porque disseram-me que demora cerca de três a quatro semanas", afirma Carina Mendes, sublinhando que este medicamento é apenas parte dos muitos, longos e caros tratamentos que a bebé vai necessitar para combater a doença.
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