Nieuwe kankermedicijnen zijn in Europa acht maanden later beschikbaar dan voor patiënten in Amerika. Daardoor sterven mensen in Europa eerder en onnodig, bevestigt hoogleraar Carin Uyl-de GrootUyl-de Groot onderzocht twaalf kankermedicijnen en ontdekte dat een nieuw middel in Europa na gemiddeld 403 dagen op de markt komt. In Amerika gebeurt dat veel sneller, gemiddeld na 161 dagen.
Voordat een medicijn daadwerkelijk kan worden toegediend, moet het worden gecontroleerd en toegelaten door het Europees Geneesmiddelen Agentschap . In de VS gaat de Food and Drug Administration daarover. Volgens Uyl-de Groot doet het EMA veel langer over deze procedures dan de FDA."We dachten dat het EMA bij de beoordeling van de medicijnen zorgvuldiger zou zijn, dat het daarom langer duurde", zegt ze in het."Maar dat zagen we niet terug." Waarom die procedures bij de Europese tak dan wel langer duren, is voor Uyl-de Groot onduidelijk.Als een medicijn eenmaal is goedgekeurd, verschilt het ook nog per Europees land hoe snel het middel op de markt komt.
Het Verenigd Koninkrijk scoort heel slecht."Daar zijn patiënten echt de dupe van dit soort procedures", zegt Uyl-de Groot."In Oost-Europa zijn er medicijnen die uiteindelijk helemaal niet beschikbaar komen. En wat mij schokt, is dat als je erover praat met fabrikanten, ze zeggen: het is Oost-Europa. Zij denken in markttermen, maar het zijn patiënten. Die hebben recht op middelen en op een goede gezondheid.
De NOS heeft het EMA gevraagd om een reactie, maar die nog niet gekregen. Tegen het AD zegt de instantie dat het druk is met de coronapandemie en niet in staat is om op korte termijn te reageren.
Nederland Laatste Nieuws, Nederland Headlines
Similar News:Je kunt ook nieuwsberichten lezen die vergelijkbaar zijn met deze die we uit andere nieuwsbronnen hebben verzameld.
Bron: RTL Nieuws - 🏆 24. / 51 Lees verder »
DPG Media Privacy Gate
Bron: parool - 🏆 26. / 51 Lees verder »
Bron: NOS - 🏆 5. / 63 Lees verder »
Bron: NOS - 🏆 5. / 63 Lees verder »