En su notificación, la FDA explica que la prueba sirve para"detectar el ácido nucleico del ARN viral de SARS-CoV-2 en muestras directas nasales, nasofaríngeas y de garganta, así como en hisopos extraídos nasales, nasofaríngeos y de garganta de medios de transporte viral de individuos sospechosos de COVID-19".
La farmacéutica agregó que las pruebas estarán disponibles la próxima semana para los centros sanitarios designados en EE.UU., y que tiene intención de entregar 50.000 tests diarios al sistema sanitario del país. Asimismo, espera producir en torno a cinco millones de test al mes.Las pruebas son portátiles y pueden practicarse fuera de hospitales.
El responsable subrayó que estos test pueden ser practicados en lugares de atención al paciente"fuera de las cuatro paredes tradicionales de un hospital en los puntos calientes del brote".
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