Estudio advierte sobre retraso diagnóstico en rara variante de lupus que provoca atrofia irreversible

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La paniculitis por lupus eritematoso se caracteriza por nódulos o placas subcutáneos eritematosas, a menudo dolorosas.

La paniculitis por lupus eritematoso es una variante rara del lupus eritematoso cutáneo que se caracteriza por nódulos o placas subcutáneos eritematosos, a menudo dolorosos, sensibles al tacto en áreas grasas del cuerpo. A menudo se produce una lipoatrofia profunda, que puede conducir a una desfiguración grave. Si bien la LEP se aísla con frecuencia, puede ocurrir la coexistencia con lupus eritematoso discoide o lupus eritematoso sistémico .

En general, el tiempo medio desde la presentación clínica inicial de los síntomas de LEP hasta el diagnóstico fue de 19,2 meses. Para aquellos sin antecedentes de LES o LED en el momento del diagnóstico de LEP, el tiempo medio hasta el diagnóstico fue de 29,8 meses, mientras que para aquellos con antecedentes de LES y/o LED fue de 8,8 meses. De los 61 pacientes, el 21 % tenía LES coexistente, el 28 % tenía LED coexistente y el 13 % tenía ambos.

 

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