Cardiomiopatía hipertrófica: Complicaciones derivadas de las mutaciones genéticas

La literatura médica ha logrado determinar que uno de los factores es la herencia genética , y se sabe que el 50 % de las posibilidades de presentar la mutación genética de la enfermedad es debido a uno de los dos progenitores con la condición.

Obstrucción del flujo sanguíneo: En muchas personas, se bloquea el flujo sanguíneo que sale del corazón y genera falta de aliento cuando se hace un esfuerzo, dolor en el pecho, mareos y desmayos.bloquea el flujo sanguíneo que sale del corazón, es posible que la válvula entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo no se cierre correctamente.

Desmayos : Los latidos irregulares del corazón o la obstrucción del flujo sanguíneo, a veces, pueden provocar desmayos. Los desmayos sin causa aparente pueden estar relacionados con la muerte cardíaca súbita, en especial si se produjeron recientemente y en una persona joven. La pared engrosada podría bloquear el flujo sanguíneo desde el corazón. Esto se denomina miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Claro está, si no existe un bloqueo significativo del flujo sanguíneo, la afección se llama miocardiopatía hipertrófica no obstructiva.

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