Un esfuerzo conjunto de más de mil investigadores internacionales ha permitido secuenciar el genoma de cerca de dos mil 700 tumores, lo que contribuirá a comprender el proceso de mutación de las células cancerígenas, facilitar una detección temprana y diseñar terapias adaptadas a cada paciente con cáncer.
— Nature February 5, 2020 "Durante las últimas dos décadas, la comunidad científica se ha dado cuenta de que el cáncer es fundamentalmente una enfermedad del genoma, promovida por la acumulación gradual de mutaciones en las células", describió en una rueda de prensa telefónica Lincoln Stein, del Instituto para la Investigación del Cáncer de Ontario .
Las anomalías genéticas son origen del desarrollo de subtipos de cáncer, con lo que la secuenciación de datos de una sola biopsia puede proporcionar una instantánea de los cambios que ocurren en una ubicación específica en un momento determinado. Las observaciones hechas hasta ahora sugieren que los genomas cancerígenos analizados contienen una media de cuatro o cinco mutaciones relevantes.
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