La Agencia Europea del Medicamento aprobó hoy el posible uso de emergencia de la pastilla antiviral molnupiravir Merck, para tratar a pacientes con covid-19, que se administrará por decisión de las autoridades nacionales de los países de la Unión Europea , antes de que se autorice la licencia oficial.
Según los informes, Lagevrio redujo el riesgo de hospitalización y muerte cuando se administró en una dosis de 800 mg dos veces al día y el tratamiento se inició dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Hemos resumido esta noticia para que puedas leerla rápidamente. Si estás interesado en la noticia, puedes leer el texto completo aquí. Leer más:
México Últimas Noticias, México Titulares
Similar News:También puedes leer noticias similares a ésta que hemos recopilado de otras fuentes de noticias.