Sigue habiendo muchas preguntas por resolver con respecto a la aprobación de aducanumab. La primera es si habrá algúnDe momento; parece ser que, a pesar de que en los ensayos clínicos solo se dieron resultados positivos con un, cualquier paciente de alzhéimer podría recibir el medicamento. Tampoco se sabe cuándo ocurrirá. La FDA ya ha dado luz verde, peroLo que sí se ha adelantado es que todos tendrán que someterse periódicamente a.
La primera es que este fármaco aún no ha recibido luz verde en España. Biogen ya ha solicitado la aprobación a la y se espera que esta emita su resolución en los próximos meses. Hasta entonces, no podrá administrarse dentro de las fronteras de Europa.. Si cumple lo que promete, puede mejorar los síntomas, pero no revertir toda la enfermedad.
. Uno, el gantenumab, lo desarrolla Roche. El otro, llamado lecanemab, es producto de la compañía Eisai. Se espera que los ensayos del primero finalicen en 2023 y los del segundo en 2024. Con ellos podríamos estar ante opciones mejores que aducanumab. Pero habrá que esperar para saberlo.en el que nos encontramos en la investigación y lucha contra el alzhéimer y puede suponer un punto de inflexión”.
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