알파·베타 등 8종 변이 바이러스 예방률도 93.2% 효과 개발중인 노바백스의 코로나19 백신. AP 연합뉴스 미국 제약사 노바백스가 자사가 개발한 코로나19 백신이 미국과 멕시코에서 실시한 3차 임상시험에서 90.4% 예방률을 보였다고 밝혔다. 노바백스는 앞서 영국에서 한 3상에서 96% 효과를 보였다고 발표했는데, 이보다는 효과가 약간 줄었다. 노바백스는 한국과 4천만 회분 공급 계약을 맺었으며 올 3분기 안에 최대 2천만 회분을 도입할 예정이다. 노바백스는 오는 3분기에 미국, 유럽 등에 사용 승인 신청을 할 예정이다. 14일 통신 등을 보면, 노바백스는 미국과 멕시코에서 18살 이상 자원자 2만9960명을 대상으로 임상시험을 한 결과 90.4% 예방 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 3상 대상자 중 3분의 2는 3주 간격으로 실제 백신을 두 차례 맞았고, 나머지 3분의 1에게는 가짜 약이 투여됐다.
노바백스 백신은 앞서 개발된 화이자·모더나 백신이나 아스트라제네카 백신과는 다른 ‘재조합 단백질 방식’으로, 기존 비형 간염 백신이나 자궁경부암 백신과 같은 방식으로 만들어졌다. 이로 인해 안전성이 양호하고 효과의 지속성도 우수할 것으로 예상된다. 또 일반 냉장고 온도에서 보관·유통이 가능하다는 점도 이 백신의 장점 중 하나이다. 노바백스는 지난 3월 영국에서 실시한 3상 시험에서 96%의 예방률이 나타났다고 밝힌 바 있다. 영국 시험에서는 자원자 1만5000여명이 참가했고, 이들 가운데 코로나 증상이 중증으로 악화하거나 사망한 사례는 발생하지 않았다. 노바백스는 3분기 안에 미국과 유럽 등에 긴급사용 승인을 신청할 예정이다. 애초 이르면 지난달 승인 신청을 할 수 있을 것으로 알려졌지만, 미국의 3상 시험이 늦춰지면서 전체 일정이 미뤄졌다.
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