コルジセピンは「3'-デオキシアデノシン（3'-dA）」とも呼ばれる自然界に存在するヌクレオシド類似体で、抗がん、抗酸化、抗炎症の効果があるとみられて、中医学ではがんや炎症性疾患の治療に用いられてきた。
しかし、冬虫夏草から抽出されるコルジセピンを抗がん剤として用いるためには課題がある。まず、コルジセピンを「ヒト由来平衡ヌクレオシド輸送体1（hENT1）」によってがん細胞へと輸送させる必要がある。また、リン酸化酵素「アデノシンキナーゼ」によって活性抗がん代謝物「3'-dAMP」に変換されなければならない。 コルジセピンは、代謝酵素「アデノシンデアミナーゼ（ADA）」により血液中ですぐに分解され、わずか1.6分で血漿で半減してしまうという欠点もある。これらの要因により、コルジセピンは抗がん代謝物を腫瘍に効率的に届けづらく、体内での実際の効力が大幅に減少してしまう。 そこで、「NUC-7738」では、「ヒト由来平衡ヌクレオシド輸送体1」によらずにがん細胞へアクセスできるようにするとともに、「アデノシンキナーゼ」が不要となるよう事前に活性化させた。また、「アデノシンデアミナーゼ」から保護する機能を備え、血液中で分解しづらくした。
このニュースをすぐに読めるように要約しました。ニュースに興味がある場合は、ここで全文を読むことができます。 続きを読む:
日本 最新ニュース, 日本 見出し
Similar News:他のニュース ソースから収集した、これに似たニュース記事を読むこともできます。