脳波でデバイスを制御するインプラントがFDAの承認を受ける

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2021年7月28日、脳インプラントで重度のまひ患者の自立を図る新興企業「Synchron」が「脳波でデバイスを制御するインプラント『Stentrode』をアメリカ食品医薬品局(FDA)が承認した」と発表しました。

Synchronのトーマス・オックスリーCEOは「患者はStentrodeの移植直後から、ワイヤレス制御の外部デバイスを操作することで手足を動かすことができます。Stentrodeはテキストメッセージ・電子メール・オンライン取引・遠隔地の医療へのアクセスなどの日常のタスクを可能にし、患者のコミュニケーションと独立性を高めるように設計されています」と述べました。しています。オックスリー氏は「Synchronの目指すところは『脳の全データを転送すること』の実現で、血管を活用すれば大規模な手術を行うことなく脳の全領域へアクセスが可能になります。私たちの最初の目標は運動皮質に着目したまひ治療であり、これは世界中の何百万人もの人々のニーズを満たし、200億ドルの市場機会を生み出します」と述べました。

Synchronのトーマス・オックスリーCEOは「患者はStentrodeの移植直後から、ワイヤレス制御の外部デバイスを操作することで手足を動かすことができます。Stentrodeはテキストメッセージ・電子メール・オンライン取引・遠隔地の医療へのアクセスなどの日常のタスクを可能にし、患者のコミュニケーションと独立性を高めるように設計されています」と述べました。しています。オックスリー氏は「Synchronの目指すところは『脳の全データを転送すること』の実現で、血管を活用すれば大規模な手術を行うことなく脳の全領域へアクセスが可能になります。私たちの最初の目標は運動皮質に着目したまひ治療であり、これは世界中の何百万人もの人々のニーズを満たし、200億ドルの市場機会を生み出します」と述べました。

 

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Synchron Stentrode

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