新型コロナ治療薬 「アビガン」承認へ研究後押しの方針 政府 | NHKニュース

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新型コロナ治療薬 「アビガン」承認へ研究後押しの方針 政府 政府はインフルエンザ治療薬「アビガン」について、治験プロセスを経たうえで、新型コロナウイルスの治療薬としての正式な承認を目指すことにしており、有効な治療薬の開発に向けて研究を後押しする方針です。

新型コロナウイルスの感染が世界的に広がるなか、政府はインフルエンザ治療薬「アビガン」について、治験プロセスを経たうえで、新型コロナウイルスの治療薬としての正式な承認を目指すことにしており、有効な治療薬の開発に向けて研究を後押しする方針です。

世界的に感染が拡大している新型コロナウイルスをめぐっては、今のところ特効薬はなく、安倍総理大臣は記者会見で「一日も早く不安を解消できるよう、有効な治療薬やワクチンの開発を世界の英知を結集して加速していく」と述べました。 新型コロナウイルスに対しては、別の感染症などの治療薬が使える可能性があるとして、国内外で効果や安全性の検証が進められていますが、このうち、日本の製薬会社が開発したインフルエンザ治療薬「アビガン」について、政府は治験プロセスを経たうえで、新型コロナウイルスの治療薬としての正式な承認を目指すことにしています。また、すい炎の治療薬「フサン」についても、臨床研究として事前に患者の同意を得たうえで投与が始まる予定で、政府は有効な治療薬の開発に向けて研究を後押しすることにしています。

 

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製薬のこと、全くの素人です。 新型コロナウイルスの治療薬ができることを心から願います。 感染者を増やすな。 死者を増やすな。 平和な生活を願います。

COVID-19流行は日本の緊急事態であり、 現状のままPCR検査も実施せずに、 抗ウイルス薬治療もしないままであれば、 いわゆる医療崩壊が起きて、 多くの日本国民が死亡する危機が迫っている。 菅谷憲夫(神奈川県警友会けいゆう病院 感染制御センターセンター長)

高齢者やハイリスク患者では、アビガンによる治療を早急に解禁すべきである。なぜなら、日本には200万人分が備蓄されているからである。催奇形性の副作用も高齢者であれば問題ないし、周囲への感染防止効果も期待される。 菅谷憲夫(けいゆう病院感染制御センターセンター長)

新型コロナでは高い院内感染率が報告され、医療従事者が重症化して死亡することもあり、医療従事者は重要なハイリスク群である。 医療従事者のアビガン早期治療は新型コロナ対策として、特に重要である。 菅谷憲夫(神奈川県警友会けいゆう病院感染制御センターセンター長)

臨床医の菅谷憲夫氏 (けいゆう病院感染制御センター長) アビガンは、副作用が強いから 使用すべきではないと一般に考えられているが、 催奇形性を除けば重大な副作用はない。 慎重投与として、痛風または 痛風の既往歴のある患者、 および高尿酸血症のある患者。

「今こそアビガン使用を解禁すべき」臨床医の菅谷氏も訴え 菅谷氏は、新型コロナ入院患者を対象にアビガン投与群とカレトラ投与群で臨床効果を比較したEngineering誌論文を根拠に、「新型コロナに対して、アビガンの臨床効果、死亡防止効果、抗ウイルス効果は明らか」と指摘。

3分ほどの動画です。 すでに、一部の医療現場では 使われているようです。 【新型コロナ必見】感染治療の現状 アビガンが効いていることが多い… 医療の最前線情報を報告 市立札幌病院院長が語る【HTBニュース】

アメリカの薬には頼らない、ということかな?ギリアドとか。

アビガンは精巣病変のリスクが怖いですね。コロナウイルスの後遺症として男性不妊があるみたいなので2重のリスクですね。なぜカレトラやシクレソニドも保険適用にしないのか?日本人の人口削減計画か?少子化対策もろくにできないで、人口削減する薬持ってきて何考えてるの?

早期に投与すれば効果があるのはわかっていながら、 検査件数を絞る政策で後回しになったのでは? 中国では6日目までに投与で効果が出ているようです。 日本も早く!日本の薬です。

dacowazu 問題なのはその「治験プロセスを経たうえで」がどのくらい時間かけるのかって事 実際重症化し苦しんでる人もいる訳だが、その人等にとって治療は待ったなし 志村けんさんのように死なせる気か?

厚生労働省の怠慢、もっと迅速に対応して‼️

早く使用許可を!亡くなってしまった方は、戻らない。これ以上、後手後手にならない様に!これ以上、悲しいニュースを聞きたくない!効くと世界で認められている名誉な日本の薬が何故、日本で使用さらないの?理解に苦しむ。薬はリスクを伴うもの。今はリスクより有効な可能性を信じることが未来への光

とにかくコロナウイルス感染者患者さんを助けてあげてください!!

胎児への影響のない薬開発求む

2月下旬から試行が始まっていたのに、3月下旬になっても評価データが出てこないのは何故でしょうか?

副作用を心配する様ですが、医師が判断して服用するので当然軽傷や若い方には使わないのでは?、重篤な高齢者とかでしょう。

あんなに早くからわかっていたのに、、、

この時に子孫を残すことは諦めないと奇形児が生まれる可能性が…。

リスクを天秤⚖に掛けるのは政治的判断

さすが、安倍友・古森重隆富士フイルムホールディングス会長のところの薬ですから展開が早いですね。

後々訴訟にならなければいいが…

仮に投与が始まっても、感染疑いから投与までスムーズならいいけど、CPRどころか、なかなか受診できなかったりする事もあるんでしょ。今でも受診拒否する病院ばっかりなのに…

これ、8割が軽症ですむ病気に使うには副作用強いんですよね…数年後、薬害訴訟なんてことにならなきゃいいんですが。

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