コロナ飲み薬、次の焦点は配分方法-米でメルクとファイザー製許可

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米食品医薬品局(FDA)は今週、新型コロナウイルス感染症(COVID19)の2つの経口薬(飲み薬)に緊急使用許可を出した。米国でのコロナ飲み薬の許可は初めて。次のハードルは誰に対しどちらを投与するかを判断することだ。

のモルヌピラビルは23日に使用許可を得た。他に治療選択肢のない、重症化リスクの高い成人患者に対する使用が認められたが、妊娠中の女性は服用を控えるよう勧告された。米国は近く300万回の治療に相当する量を入手できる。 一方、22日に使用許可を受けたファイザーの「パクスロビド」は臨床データがより力強く、バイデン大統領は「有望な新しい治療法」だと称賛した。ただ、製造に数カ月を要するため当面は限られた量しか入手できない。 当局者は評価がより高いファイザー製を選好する姿勢を示唆しているが、何もないよりは望ましいと指摘するメルク製の方を多く確保する予定だ。今後数週間には、州当局や医師が誰に何を投与するかについて議論することになる。

バイデン大統領は今週、ABCニュースとのインタビューで、ファイザー製の供給は当初、「全ての医療機関に行き渡るほどではないだろう」とする一方、政府はファイザーが生産可能な全量をこれまでに発注していると語った。

 

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一生懸命にイベルメクチンを否定していたメルク 自社製品で市場を席捲したいからだよね~

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