米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が主導する最終段階の治験結果が、米医学誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）」に8日、掲載された。治験は軽度から重度まで1000人以上の入院患者を対象に、薬としての成分が含まれていないプラセボまたはレムデシビルを投与して、症状を比較した。重度の場合は、回復が平均して7日早くなったという。
レムデシビルはエボラ出血熱向けの治療薬として開発された。新型コロナへの効果が確認され、5月に米食品医薬品局（FDA）が緊急使用許可を出し、日本でも特例承認されている。新型コロナ治療薬として世界50カ国で使用されているが、日米当局も正式には承認していない。
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