富士フイルムホールディングスは１８日、提携するインドの大手製薬会社が新型コロナウイルス感染症の治療薬候補アビガンの臨床試験（治験）を、７月中にもクウェートで始めると明らかにした。クウェートで最大千人程度の治験を実施し、効果を確認する。
クウェートでの治験は、海外での開発権などを独占的に付与しているインド大手製薬会社「ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ」が主体で実施する。米ジョンズ・ホプキンズ大の集計によると、クウェートの累計の感染者は５万８千人を超えている。 アビガンを開発した富士フイルム富山化学は、９６人の参加を目標に３月末から６月末まで日本で治験を実施する予定だったが、感染者が減ったことで計画に遅れが出ていた。クウェートで有効なデータが得られれば、日本で活用する可能性がある。
アビガンの効果は現れてる。 治験数が足りない。 藤田医科大学治験 「6日目まで（遅延投与群が内服を開始するまで）の累積ウイルス消失率」は、通常投与群で66.7%、遅延投与群で56.1% 「6日目までのウイルス量対数値50%減少割合」は通常投与群で94.4％、遅延投与群で78.8％
治験対象が96人じゃあ有意差はでない
どこでもいいかと… データー集めてよい方向に活用して貰いたい。基礎データーは宝になります。🇯🇵🎌👍🙌🙌
どっかの大学教授が効果ないみたいなこと言っちゃったんだよね？ 石田純一とかアビガンで治った人がいるんだから、治験した方がいいと思う。 クウェートで多くの人を助けられるといいね。クウェートの人々にも富士フィルムにも。
フサンもやって
日本は何をしているのかわからない❓効能が無いとかマスコミが言っているけど、日本の製薬会社の物なのに何故ここまで時間がかかるのか❓
利権でしょ。厚労省の。 マジふざけてる。
藤田保健衛生大で「効用なし」と結論付けたでしょう。アビガンは効かない。 富士フイルムのシミ消し製品もカニとかエビの赤い色素が入っているだけで効果はないらしい。肌は多少赤くなるけどね。 インフルエンザ検査薬までは良かったが、その後は金儲けに走ったかな。
もっと重症患者増えないとアビガンの認可が出来ません。小池さん、頑張って下さい
日本では、行えないのか。感染者が増えているけどね。
中共が裏にいる？
のであれば、上層部の陰謀かな？
効かない薬、副作用ばかり
富士フイルムも拒否してたの途中みた！
日本では製薬会社の既得権を守るために使えない せめて海外の人々を沢山救って欲しい
千人のデータなら、『３条件・９５％信頼度』は確保できますね。日本国内の『８９人』では、結論が出せないのは自明（統計を少しでも勉強した人にとっては、常識）なのに、『効果無し』と貶めたい勢力による『印象操作』が酷い。
幸か不幸か日本では治験が出来る程の重症者が揃わない。 アビガンも海外治験では効果は見られないという事だが今から治験を始める意味があるのだろうか？
国内も感染者数が増えてきたので、治験に拍車がかかりますように。 と言いたいのですが、 無症状や風邪レベルの超軽症の人ばかりなんですよねぇ。 それじゃ、効果が出ない・・・・。 国内の治験者数激減で日本の製品なのに海外の方が先行するっていうジレンマが・・・。
頑張ってください。 日本列島はいま大陸系、半島系その他諸々の工作活動でめちゃくちゃです。 科学的データが必要です。 変異するウイルスに対するワクチンよりもはるかに希望が持てると思います。 ウイルスの増殖を阻害さえできればいいのですから。
世界の危機を救う治療薬の出現を願うばかり。
しかし、製薬会社じゃないだけで、こんなに日本では遅いの？ 単なる嫌がらせ行為にしか思えん。 推測だけど、製薬会社だったら、とっくに治療薬として認可おりていると思う。かわいそう。
N6NtgEBh8Lzrb5t 藤田衛生医科大は、特定の効果は認められない、って結論付けた。 また、人種がー、とか症状がー、とかになるのでは？
厚労省の不作為。責任を取りたくないから、海外のお墨付きが出るまで認可しない。失敗しても人のせいにするため。人の生命をなんだと思ってるんだ。こういう腐った奴は豆腐の角に頭ぶつけて！
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