と米バイオジェンが共同開発した認知症治療薬「レカネマブ（製品名レケンビ）」について米食品医薬品局（FDA）は9日（米国時間）、外部専門家を集めた諮問委員会を開催する。この結果を踏まえて、FDAは正式承認の可否を7月6日までに判断する。日本でも製造販売承認の申請が出されており、年内に承認の可否判断が出る見通しだ。.
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