All'inizio sono stati leggeri problemi alla vista. Che negli anni sono diventati più frequenti, peggiorati, fino a quando hanno portato a una diagnosi:, una patologia genetica per la quale non ci sono cure, che spesso inizia con una riduzione della vista di notte e prosegue con lo sviluppo della cosiddetta «visione a cannocchiale», ovvero la perdita del campo visivo periferico.
Nella fase terminale è possibile che porti anche alla perdita della visione centrale, arrivando di fatto alla cecità, i due figli minori della coppia. L’impatto della malattia è potente,, raccolta dalla CNN.e la mamma realizza che c'era solo una strada per farlo: «Ho pensato: “non le mostro un elefante in un libro, la porto a vedere un vero elefante. Voglio riempire la sua memoria visiva con le migliori e più belle immagini che posso”».
non c’è nulla meglio del viaggio. E non parlo solo dei paesaggi, ma anche delle culture e dei popoli differentIl primo passo consisteva nel mettere da parte i soldi necessari, un obbiettivo raggiunto anche grazie a un regalo da parte del destino: la società per cui lavorava ed era socio il papà viene acquistata permettendo un introito inaspettato: «
È stato come un regalo da parte della vita: come se ci dicesse “ecco il denaro per il vostro viaggio”Il tour doveva iniziare a luglio 2020 ma tutto viene rimandato dalla pandemia. Alla fine partono da Montreal a marzo 2022 senza un itinerario preciso, pur avendo in mente alcuni dei posti che volevano vedere. Di più:Mia, ad esempio, voleva assolutamente andare a cavallo, mentre Laurent bere un succo a dorso di cammello.
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