Il primo passo è il via libera alla commercializzazione da parte dell’Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, previsto per venerdì 29 gennaio. Subito dopo dovrebbe arrivare l’autorizzazione dell’Aifa, l’ente regolatore italiano. Ma sul vaccino anti Covid della britannica AstraZeneca, al centro in questi giorni del durissimo scontro tra la stessa azienda e la commissione europea, il doppio passaggio potrebbe non essere neutro, come nei casi precedenti.
Magari recuperando l’anticipo della vaccinazione per gli insegnanti, che sembrava tramontato dopo i tagli delle forniture annunciati dall’azienda inglese. E sperando nel rinforzo del quarto vaccino, quello di Johnson & Johnson, che dovrebbe avere il via libera a marzo., ha il vantaggio organizzativo di essere in una sola dose, senza richiamo.
Il motivo ?
E Pfizer? Dopo aver ucciso 23 in Norvegia ( tutti con di 70 anni) non c’è problema? Fare il trattamento precoce non sela sentono? Vogliono solo vendere questi vaccini a todo costo! A chi interessa tutto questo? Segui i soldi e capirai
Il motivo qual'è
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