Sindrome di Marfan: cause, sintomi, cure

La sindrome di Marfan è una patologia congenita che colpisce il tessuto connettivo. Le manifestazioni interessano gli organi che contengono questo tessuto come lo scheletro, gli occhi, il cuore e i vasi sanguigni, i polmoni e le membrane fibrose che ricoprono il cervello e la colonna vertebrale. Si stima che un bambino ogni 5.000 nati vivi sia affetto dalla sindrome, ma l’incidenza è probabilmente sottostimata per via delle frequenti forme incomplete.

I sintomi tipici delle malformazioni sono alta statura, iperestensibilità e forma affusolata delle dita , protrusione dell’acetabolo , deformità del petto, coesistenza di cifosi e di scoliosi superiore a 20 gradi, manifestazioni oculari come il dislocamento del cristallino .

Sindrome Di Marfan

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