Le due compagnie hanno annunciato pochi giorni fa i risultati in un comunicato – se ne attende la pubblicazione in uno studio rivisto fra pari – e annunciato l’intenzione di chiedere alla Fda, la Food and Drug Administration statunitense, l’. Il farmaco è stato scoperto alla Emory University di Atlanta, dove si lavorava a quel principio attivo dal 2013: la pandemia ha ricalibrato gli studi, ripartiti dai furetti e progressivamente arrivati agli esseri umani.
: il beneficio del medicinale è risultato talmente elevato che non era più eticamente sostenibile non somministrarlo agli altri pazienti a rischio nel gruppo di controllo. Nello specifico, nel gruppo placebo, 53 pazienti, cioè il 14,1%, sono stati ricoverati in ospedale o sono deceduti. Per coloro che hanno ricevuto il farmaco, 28 pazienti, ovvero il 7,3%, è stato ricoverato in ospedale o è deceduto.
con produttori consolidati di farmaci generici per accelerarne la disponibilità in più di 100 Paesi a basso o medio reddito, dove dunque il prezzo dovrebbe essere rimodulato. Il governo statunitense ha già acquistato 1.7 milioni di trattamenti impegnando 1.2 miliardi di dollari.eventi paragonabili fra i due gruppi coinvolti nello studio
, cioè chi ha assunto molnupiravir e chi una pillola senza principio attivo.Un evento avverso, o un esito negativo, si è verificato nel 35% di chi ha ricevuto il nuovo farmaco e nel 40% di chi ha avuto il placebo. Solo l’1,3% dei soggetti trattati con molnupiravir ha interrotto il farmaco a causa di un evento avverso, rispetto al 3,4% che ha interrotto il placebo.
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